La carrera solidaria para luchar contra la PKU vuelve el domingo a las calles de Sitges
El objetivo de la Fundación PKU y otros trastornos metabólicos hereditarios es ayudar al Hospital San Juan de Dios para desarrollar el biosensor que debe mejorar la calidad de vida de las personas con PKU.
La Cursa solidaria para luchar contra la PKU llega a la séptima edición, este domingo, recuperando el formato presencial. A partir de las 10 de la mañana, desde los Jardines de Terramar, se dará la salida a esta carrera que quiere recoger fondos para ayudar al Hospital de San Juan de Dios en el desarrollo del biosensor, con el que está trabajando el Laboratorio de Enfermedades metabólicas. La organización de la carrera es de la Asociación Catalana de trastornos metabólicos hereditarios, que cuenta con el apoyo del Hospital de Sant Joan de Déu y del Ayuntamiento de Sitges. La inscripción a la carrera solidaria estará abierta hasta el sábado por la tarde (hay que pagar 14 euros para participar) y también se pueden hacer aportaciones económicas a la Fila 0 a través de la web www.sitgescorreperells.org
La salida de la prueba será a las 10 h de los Jardines de Terramar y sobre las 11.45h se prevé que se haga la entrega de trofeos. Posteriormente, habrá un sorteo de material promocional. En los Jardines de Terramar habrá diversas actividades, con talleres y carpas informativas sobre la PKU y se ofrecerán catas de productos indicados para personas con PKU, que deben seguir una dieta muy concreta para evitar daños en su sistema nervioso. La familia sitgetana impulsora de este evento deportivo solidario anima a todos a participar, tanto como corredor como público a lo largo del recorrido de los actos que se realizan en los Jardines de Terramar. La carrera por luchar contra la PKU tiene unos 5 kilómetros, que van desde los jardines de Terramar hasta la estatua del Greco (en el paseo de la Ribera) y regreso al punto de salida.
El PKU/ATM es un trastorno del metabolismo por el que el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido, la fenilalanina, por la deficiencia o ausencia de una enzima llamada fenilalanina hidroxilasa. Como consecuencia, la fenilalanina se acumula y resulta tóxica para el sistema nervioso central, ocasionando daños cerebrales irreversibles. La enfermedad debe tratarse lo antes posible para evitar la acumulación de este aminoácido en la sangre y así los daños cerebrales. Los bebés que modifiquen sus conductas alimentarias a tiempo tendrán un desarrollo combinarse con la administración de una fórmula especial sin fenilalanina, imprescindible durante toda la vida de las personas afectadas, que contiene vitaminas, oligoelementos y sustancias antioxidantes, para evitar la deficiencia de micronutrientes que podría causar la restricción de las proteínas naturales de la dieta. Existen otros alimentos como arroz, huevos o lácteos que si son tratados y procesados adecuadamente se pueden incorporar en la dieta de los afectados por el PKU. Los alimentos tratados tienen un coste elevado y un sabor diferente al habitual. A modo de ejemplo, un paquete de macarrones que rondaría el euro, tratado y procesado costaría entre 4 y 7 euros. La interrupción del tratamiento conduce a una afectación cerebral irreversible con disminución en el coeficiente intelectual, problemas del carácter en forma de agitación, trastornos del sueño, temblores y otras complicaciones neurológicas graves en algunos casos. El Hospital San Juan de Dios dispone de un Banco de Alimentos tratados y bajos en proteínas, puesto que para los enfermos de PKU la dieta sin proteínas es la única opción de tratamiento y se entiende como la medicación de los afectados.